«Alene. På venterommet på et sykehus. Alene. Det finnes ikke noe bedre ord for å beskrive den presserende følelsen av desorientering og forlatthet. Vi føler det slik. Alene. Datteren vår er enda mer desperat, desperat alene og overgitt til sitt ubehag, sin sykdom. Alene, forlatt i en situasjon som ikke kan møtes med erfaring og klarhet eller med støtte fra allierte. Umulig å ta vare på andre eller noe annet, det er ikke tid, det er mangel på energi og ro til å følge andre kjære og søke trøst hos venner eller slektninger. Datteren min er syk, veldig syk og vil ikke ha noen rundt seg, hun klarer ikke å se noen, snakke med noen.Alene, jeg, min kone og henne, i en eksklusiv og desperat sirkel av hjelp, møte og flukt. Alene kom vi til sykehuset. Den største frykten, sykehusinnleggelse. Jeg kan ikke engang forestille meg sykehusinnleggelsen. Hun alene, enda mer alene, på sykehuset, enda mer alene og desperat enn som så. Så redd for å miste henne og se for seg at hun er enda mer fortapt, uten trøsten til utseendet til de som kjemper for henne og elsker henne" .
Anna og Lorenzo er foreldre til S. S. hun er 11 år gammel og lider av anorexia nervosa. Anna og Lorenzos prøvelse har blitt en bok, Body to lose, utgitt av Piemme.
Det er en bok som tar pusten fra deg. S. er et bevisst barn. I dagboken sin skriver hun: «Jeg føler meg plaget og sliten, jeg ser mørke over alt, jeg ser ikke annet enn mørke. Jeg skulle ønske jeg hadde mer viljestyrke til å bekjempe denne sykdommen og leve friheten min. Jeg føler meg som et monster fordi jeg får de som elsker meg til å bekymre seg. Jeg ønsker å returnere glad og bekymringsløs som før med denne historien arkivert ».
På slutten av en lang og smertefull reise ser det ut til at S. er tilbake som før. Men foreldrene hans vet at i møte med denne sykdommen bør du aldri gi opp. Og dette er akkurat den rette måten å håndtere det på.
«Vi vet ikke om seieren vil være øyeblikkelig eller skjebnebestemt til å vare, hvis fiendene har blitt gravlagt og glemt, eller blidgjort, temmet. Vi vet ingenting ennå, men vi vil alltid være der. Til syvende og sist er realiteten at vi ikke forsto, vi var ikke i stand til å forstå tegnene, kurere symptomene, forebygge, forstå hvilke midler som kunne avverge sykdommen. Vi forsto det ikke, men vi var der, sammen og med kjærlighet" .
Kurs i skoler, sosiale kampanjer: hva kan hjelpe voksne med å følge skjøre barn? Skriv til oss på [email protected]
Alle artikler av Fiorenza Sarzanini
