Covid: Bruksgrenser Johnson & Johnson-vaksine

Reglene endres, maskene tas av, men Covid, selv om den blir mindre voldelig og aggressiv, i det minste for øyeblikket, er ikke over. Men hvis EMA på den ene siden advarer om at vaksiner mot de nye variantene er på vei, har det amerikanske FDA på den andre siden kunngjort at de vil begrense bruken av Johnson & Johnson-vaksinen på grunn av risikoen for «sjeldne men alvorlig trombose" .

USA begrenser Johnson & Johnson-vaksine

Av omtrent 19 millioner doser Johnson & Johnson administrert i USA, ble 60 tilfeller av trombose oppdaget, hvorav 9 var dødelige.Siden desember har CDC, American Center for Disease Control, anbef alt bruk av Pfizer og Moderna i stedet for Johnson & Johnson, som heretter kun kan brukes til voksne som nekter Pfizer eller Moderna «av personlige grunner» eller at de ikke kan motta dem. .

Covid er ikke over

«Covid-situasjonen i Europa har stabilisert seg, men det er fortsatt millioner av infeksjoner i verden» sa lederen for EMA-vaksineoppgavegruppen, European Medicines Agency, Marco Cavaleri.

«Denne pandemien er langt fra over. Vi må være på vakt og være forberedt på fremveksten av nye varianter og en mulig økning i Covid-19-tilfeller i vinteren som kommer».

Vaksine mot varianter i september

For dette vil det være viktig å ha en vaksine tilpasset variantene. Som nettopp, som annonsert av Cavaleri, "kommer senest i september" , for å være klar til lansering av nye vaksinasjonskampanjer til høsten.

Autorisasjonsarbeidet fortsetter

Selv om arbeidet til EU-eksperter i kampen mot Covid-19 ikke lenger er i sentrum av den politiske agendaen på kontinentet, som i dag dessverre først og fremst er konsentrert om krigen i Ukraina, fortsetter de europeiske helsemyndighetene deres arbeid med å bekjempe pandemien.

Vaksine mot varianter: det er optimisme

Og det er optimisme om evnen til de nye tilpassede vaksinene. Inkludert håpet er at kliniske studier viser at de er overlegne mot Omicron eller andre varianter, sammenlignet med nåværende lisensierte vaksiner.

Spikevax for barn 6 måneder – 5 år

I mellomtiden fortsetter arbeidet med å godkjenne andre vaksiner. EMA har begynt å undersøke Modernas søknad om å utvide bruken av sin anti-Covid-vaksine, Spikevax, til barn i alderen 6 måneder til 5 år. Det er det første spørsmålet for denne aldersgruppen.

«For Nuvaxovid, anti-Covid-proteinvaksinen fra amerikanske Novavax, evaluerer vi nå dataene, for muligens å gi en anbefaling for bruk hos unge mennesker mellom 12 og 17 år» la lederen EMA til vaksiner.

Understreker at evalueringen av forespørselen om grønt lys også har begynt «for en boosterdose av Vaxzevria-vaksinen, av AstraZeneca, hos personer over 18 år.

Betydningen av vaksiner

EU-byrået bekreftet også den grunnleggende betydningen av vaksiner i kampen mot pandemien. "I Europa har nesten en halv million liv blant mennesker i alderen 60 år og over blitt reddet takket være vaksinasjon," husket Cavaleri.

Men påpekte han med en viss beklagelse at «bare 50 % av europeerne er fullvaksinert og har fått en booster, mens 15 % av borgere over 18 år ennå ikke har fått én dose.» .

Interessante artikler...