Omsorgsperson: hvem de er, hva loven sier i Italia, hvor du kan finne nyttig informasjon

Helse og psykologi

Forsørger, engler i skyggen. Tenk på medisiner, sørg for at de blir tatt på riktig måte og til rett tid. Ta vare på måltidene, selv når det er vanskelig å spise, og du må gi bittene en etter en; å vaske med tålmodighet, hjelp gå en tur, å legge seg om kvelden. Og neste dag, begynn på nytt.

Omsorgsperson, vi hjelper de som hjelper

Vedlikeholdet av den skjøre, men høyt elskede kroppen til en elsket som er syk, eldre eller funksjonshemmet er en daglig og heltidsjobb uten ferie eller overtid. Det var før pandemi, har blitt enda mer de siste månedene: tjenester på dagtid stengt, hjemmebehandling suspendert, den lockdown utmattet "omsorgspersoner", Engelsk begrep som indikerer hvem som gjør denne hjelpen.

Cargiver, hvem de er: døtre, søstre, mødre

Og nå er det ikke bedre. En undersøkelse utført i oktober av Nasjonal koordinering av familier med funksjonshemninger fordømmer for eksempel at dag- og hjemmetjenester ikke har blitt normal igjen e seks av ti omsorgspersoner kan ikke stole på hjelp, mens 86 prosent sa at de hadde fått fysisk eller følelsesmessig skade i den første fasen av pandemien; med de nye vinterrestriksjonene har situasjonen forverret seg igjen, og i fremtiden er det lange måneder uten positive endringer.

På skuldrene til døtre, søstre, koner og mødre er det nå en uutholdelig belastning av tretthet. Det feminine er ikke en tilfeldighet: over 60 prosent av de som er i denne rollen er kvinner, ofte med flere familieroller å spille fordi de er over 40 år som jobber og som i tillegg til å ta vare på syke foreldre eller pårørende også må ta vare på barna sine og huset.

"De siste Istat-dataene snakker om 7,3 millioner mennesker i Italia, hvorav over to millioner med tunge forpliktelser, som overstiger tjue timer i uken," forklarer Loredana Ligabue fra Carer Association (Emilia Romagna-familiens omsorgspersoner). "De mange kvinner bærer større belastning, men studenter med omsorgsansvar øker også ».

I likhet med Erika ble jenta som i fjor ble forhindret fra å melde seg på et treårig studiekurs fordi hun knapt hadde den nødvendige poengsummen: Erika passet på sin ikke-selvforsynte mor, hvis hun hadde vært en arbeidsstudent, ville hun ha en "bonus" som rollen som omsorgsperson ikke gir.

Fra Spania til Hellas beskytter loven omsorgspersoner

Dens historie, som tusenvis av andre, indikerer behovet for å anerkjenne disse menneskene som viktige søyler for omsorg for eldre, funksjonshemmede eller kronisk syke: pandemien har avdekket enda tydeligere hvor mange skjøre mennesker ville være helt overlatt til seg selv hvis det ikke var noen slektninger som skulle ta seg av dem. Også av denne grunn er målet ett nasjonal lov som anerkjenner omsorgspersoner: i land som Spania, Storbritannia, Romania, Polen eller Hellas er det beskyttelser som velferdsferier og trygderabatter, i Italia er det foreløpig bare lov 104/92 om funksjonshemming, som regulerer arbeidstillatelse og oppmøtekontroll. Imidlertid vurderer disse assistentene som "vedlegg" til pasienten, og avsnitt 254 og 255 i budsjettloven fra 2021-2022, som til slutt definerer figuren og oppretter et støttefond.

Håpet om en lov som vil beskytte dem

Fondet ble "frigitt" bare i oktober på State-Regions Conference: cirka 68 millioner euro er beregnet til hjelp og støtteintervensjoner for de som bryr seg om kronisk syke, funksjonshemmede og eldre, som hittil har vært ubrukt i fravær av spesifikk lovgivning. Håpet er at de vil bli brukt til å gjenåpne for eksempel dagsentrene som ga familiemedlemmer en liten pustepause, som har vært på fast tjeneste 24 timer i døgnet i flere måneder. Målet er imidlertid den nasjonale loven fordi, som Loredana Ligabue bemerker, "bare Emilia Romagna har en regional lov om omsorgspersoner (nr. 2/2014, red.). I dag er det i senatet regningen 1461, syntese av mange tidligere prosjekter: hovedformålet er gir verdighet til omsorgsarbeid, og anerkjenner dets essensielle sosiale rolle.

Rettighetene til de som hjelper

Det betyr ikke at den som bryr seg om en pårørende må få betalt, men det er viktig at han blir oppfattet som en ressurs i systemet, noen som kjenner pasienten mer enn andre og som som sådan kan være en dyrebar hjelp til å hjelpe, til og med mer når det på territoriet svikter når det skjer på grunn av pandemien. Omsorgspersonen skal ikke betraktes som et vedheng av pasienten, men en person som må være i stand til å forene livet sitt med omsorg og som ofte ikke har noe valg: han må ta vare på sin kjære, ellers vil ingen ".

Den første forespørselen er å lytte

Poenget er nettopp å gi lettelse til mennesker som er i stykker etter månedene av pandemien, i en periode der territoriale tjenester sannsynligvis vil være i skjul i lang tid framover. Den mest utbredte følelsen? Føler meg alene: Dette demonstreres av en studie presentert på den siste kongressen til Society of Gerontologi og geriatri, ledet av Chiara Bandinelli og Maria Lia Lunardelli fra Sant’Orsola universitetssykehus i Bologna, ifølge omsorgspersoner for eldre med Alzheimers eller kognitiv svikt bærer en enorm belastning av stress og ensomhet, med gjennomsnittlige score på ubehagsklassifiseringsskalaene, nesten doble de som allerede indikerer behovet for å ta en pause.

Pleier og låsing

"Låsingen var en tøff test, og det er også derfor vi prøvde å gi konkret støtte til familiemedlemmene som deltar, gjennom eksterne digitale møter og alltid være tilgjengelig via e-post for å svare på spørsmål for hjelp og råd: på to måneder doblet antall forespørsler om et år ankom »sier Maria Lia Lunardelli. «Digital kan forkorte avstander: ofte nok til å løse et vanskelig øyeblikk og også unngå tilgang til legevakten. Det omsorgspersoner trenger mest er ofte bare litt lytting ”.

Foreninger å kontakte

Det er viktig å hjelpe den tause hæren til de som hjelper, og som Loredana Ligabue legger til, "hjelper det ikke å få dem til å føle seg isolerte, for eksempel ved å ringe eller koble til på nettet. Og informer dem om mange muligheter for hjelp fra foreninger ". Det er mange (info om caregiverfamiliare.it eller confad.eu) og ofte organisere opplæringskurs eller ser for seg initiativer fra støtte, lyttebord, tiltak for gjensidig hjelp. «Alle som tar seg av en syk slektning trenger dialog, spesielt med andre som lever i en lignende situasjon som sin egen. Enda mer i dag, fordi avstanden som er pålagt av anti-smitte-reglene, gjør isolasjonen enda tyngre, avslutter Loredana Ligabue.

Interessante artikler...