Brystkreft endrer liv. Det forvrenger det faktisk. Etter denne diagnosen lever kvinnen med vekten av frykt og sjokk over å ikke overleve. Fremtidens usikkerhet, angst for endringer i kroppen, bekymring for familien undergraver hans terapeutiske vei. Kvinnen som får denne diagnosen føler seg frisk. Er greit. Han har ikke smerter i magen, beinet eller hodet som han forstår at det haster med å gjennomgå kirurgi eller farmakologisk behandling.Den onkologiske «setningen» desorienterer henne og setter henne tilbake mot veggen. Må metabolisere "hvorfor henne" , hva du skal gjøre og hvem du skal vende for å komme ut av mørket der lyden av ordet "kreft" har kastet henne ned i et stup. Hva er de tingene som virkelig kan utgjøre en forskjell i denne sammenhengen?
Hva endres
Noen ganger er det familien som kompliserer håndteringen av sykdommen. Hun er ikke klar til å motta den tragiske nyheten og vet ikke hvordan hun skal hjelpe: «20 % av tilfellene av brystkreft rammer personer med familiehistorie» – sier Paola Martinoni, brystkirurg – «andres erfaring kan være nyttig, men hver den har sin egen historie og fortjener forståelse. Elementet som forener de trygge og stridbare pasientene er støtten fra fagfolk med markert medmenneskelighet: «Hvis du er heldig blir du tatt i hånden av legen som stiller diagnosen» – forklarer hun – «det er bare å lukke øynene og betro deg selv, og vite hvem du skal kontakte for enhver eventualitet.Realiteten er at ofte er stien som legges opp på sykehus preget av kulde og mangel på empati.
Brystenhet
Alt er perfekt på sykehus. Nesten. Kvinnen utfører første undersøkelse, ultralyd og mammografi, finnålsaspirasjon eller biopsi på samme sted, kan opereres, opereres, stråle- og cellegiftbehandling uten å endre strukturen. "Det er ingen venteliste" - sier han - "om en måned kommer du inn på operasjonsstua" . Hvis prosessen fra et klinisk og instrumentelt synspunkt er godt organisert og effektiv, mangler det på den følelsesmessige fronten heller: "En kvinne søker et smil, trygghet, fortrolighet" - understreker hun - "men de er operatør-medarbeideregenskaper" . Å fortelle pasienten at hun har en overlevelsesrate på 60 % ved 5 år eller å berolige henne om sjansene for å bli frisk, fortelle henne at hun vil miste håret eller gi henne instruksjoner om hvordan man kjøper en god parykk endrer perspektivet: «En kvinne er som en koffert plassert på et løpende bånd» – forklarer han – «slenges den til venstre og høyre, selv om båndet tar den til bestemmelsesstedet, er det ingen som vurderer slagene den tar.Delikatessen mangler" .
Hvor mye lider du?
Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen for brystkreft er ett år. Den mest effektive tidsplanen inkluderer diagnose, etter en uke biopsi, innen to uker rapporten, innen en måned intervensjonen, til slutt etter ca en måned radio eller kjemo. Strålebehandling tar ca 3 uker og cellegift 6 måneder: "Du lider, du føler deg kvalm, du føler deg dårlig" - sier hun - "ofte blir ektefellen deprimert, kvinnen skjuler sin angsttilstand for barna sine, kanskje finner hun ikke forståelse kl. arbeid" . Det er mange faktorer som kan øke negative opplevelser: «Alt kan leves som et mareritt eller en opplevelse å trekke noe godt fra» – understreker Dr. Martinoni – «i sistnevnte tilfelle, ved slutten av sykdommen, ønsker pasienter å del for å hjelpe. De ønsker å gi mening til livene deres og lidelsen de har opplevd" .
Frykt
Brystkreft er den desidert hyppigste i alle aldersgrupper og 30 % av alle krefttilfeller fra og med 25 år. I den alderen, men sikkert også senere, blir amputasjonen av ett eller begge brystene en skjemmende kvinnelighet, så vel som det uunngåelige hårtap og effekten av hormonbehandling som pasienter må følge i 5 år: «Gå inn i overgangsalderen» – han forklarer – «kanskje du bare er 35 år gammel, uten en mann ved din side, og du vet allerede at du ikke kan formere deg. Nektet morskap forandrer en kvinnes liv forferdelig, det sårer henne dypt». Imidlertid oppstår denne frykten først etter operasjonen: "Den første tanken på pasienter med denne diagnosen" - understreker kirurgen - "er ikke brystet, hvis de kunne noen ganger ville de tatt det av seg selv. De ønsker å bli kvitt svulsten raskt." Det virkelige dramaet er knyttet til overlevelse: «Vil jeg dø av dette? Hvilken forventet levealder har jeg?" – sier han – «dette er spørsmålene de stiller meg i begynnelsen».Når den «ubudne gjesten» er fjernet, er de redde for lidelsene til terapier: «En god lege får folk til å forstå hvor verdifull kjemoterapi er, ned til siste dråpe» – sier han – «og oppfordrer dem umiddelbart til å rekonstruere brystet. . Det er avgjørende for en fullstendig psykologisk bedring."
Og til slutt?
Den lange oppfølgingen av brystkreft tvinger kvinnen til å tenke evig på sykdommen og forebygging for familiemedlemmer. Sentre og foreninger som Libellule Onlus Association, grunnlagt i 2015 av Dr. Martinoni med støtte fra prof. Umberto Veronesi til minne om Franca Veronesi, hjelper kvinner med å løse problemene med kontroller etter sykdom, uten stress: "Jeg opprettet denne foreningen fordi jeg ikke vil få noen kvinne til å føle seg alene" - forklarer hun - "vi kan ikke endre alles holdning leger, men vi kan gjøre en forskjell fra diagnose til påfølgende år, og bidra til å slette kreft fra pasientenes sinn».Kreft oppstår alltid fra et traume man har lidd: "Men selv traumet om hvordan prosessen takles" - konkluderer han - "kan endre prognosen og sannsynligheten for tilbakefall" .
